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不銹鋼反應釜在加熱冷卻中應重點關注的點

來源: 時間:2021-01-04 07:55:49 瀏覽次數:

不銹鋼反應釜是一款具有高壓操作的反應容器,通常情況下,與高溫工作條件相連接,因此此類反應釜在工作中除壓力狀況需控制外,加熱和冷卻也是要特別注意的地方: 1、在工作過程中禁止升溫過快或急速冷卻,以防過大的溫度變化使反應釜釜體造成裂紋。 2、如果不銹鋼反應釜配有磁力攪拌器,那在反應過程中當溫度到達100度以上時,必須向攪拌器通入冷卻水,避免溫度過高損壞攪拌器。 3、反應結束后,先進行冷卻降溫,再放出不銹鋼反應釜內的高壓氣體,使壓力降至常壓,然后將主螺栓對稱均等地旋松卸下。

不銹鋼反應釜是一款具有高壓操作的反應容器,通常情況下,與高溫工作條件相連接,因此此類反應釜在工作中除壓力狀況需控制外,加熱和冷卻也是要特別注意的地方:

1、在工作過程中禁止升溫過快或急速冷卻,以防過大的溫度變化使反應釜釜體造成裂紋。

2、如果不銹鋼反應釜配有磁力攪拌器,那在反應過程中當溫度到達100度以上時,必須向攪拌器通入冷卻水,避免溫度過高損壞攪拌器。

3、反應結束后,先進行冷卻降溫,再放出不銹鋼反應釜內的高壓氣體,使壓力降至常壓,然后將主螺栓對稱均等地旋松卸下。

不銹鋼反應釜反應開始以后,要密切關注反應中各參數(壓力、溫度、轉速)的變化,尤其是壓力的變化,一旦發現異常,應馬上關閉加熱開關,并報告有關部門,如溫度過高,可以通過冷卻盤管接冷卻水降溫處理;如壓力過高,可以進行降溫或從排氣閥放空,氫氣放空時一定要通過管道排到室外!反應中取樣控制反應過程中,如需取樣,可以通過進氣口放料出來進行分析,但必須保證反應體系為均相,不會有固體析出。如反應中用到鈀碳或雷尼鎳等非均相催化劑,取樣前應先將攪拌停止,靜置約10min后,方可取樣。如需多次取樣分析,管道中首先放出的部分為管道中的殘留,不能體現釜內真實的反應情況,應先放出約20ml后再取樣分析。反應后操作反應完畢,關閉加熱,設定溫度至室溫,自然降溫或通過冷卻盤管通冷卻水降溫。冷卻至40℃以下時,安全打開反應釜排氣閥,緩慢將壓力完全釋放后,用扭力扳手成十字形對稱的松開主螺母,緩慢、平穩的將釜體與釜蓋分離,應特別注意保護密封面,避免釜蓋和釜體的密封環遭受碰撞而導致損壞。反應釜清洗將釜體取出,將物料倒出,并用溶劑將釜內物料全部洗出,再用乙醇、水依次洗滌釜體、釜蓋和取樣管道,用軟布或紙將密封錐面擦拭干凈。應在出料完畢馬上進行清洗,避免因溶劑揮發而導致清洗困難。清洗完畢,將釜體和釜蓋置于通風處晾干。

不銹鋼反應釜廠家在此提醒大家:許多化學反應,如氧化、氯化、硝化、聚合等均為強放熱反應,若反應失控或突遇停電、停水,造成反應熱蓄積,反應釜內溫度急劇升高、壓力增大,超過其耐壓能力,會導致容器破裂。物料從破裂處噴出,可能引起火災爆炸事故,反應釜爆裂導致物料蒸氣壓的平衡狀態被破壞,不穩定的過熱液體會引起2次爆炸(蒸汽爆炸);噴出的物料再迅速擴散,反應釜周圍空間被可燃液體的霧滴或蒸汽籠罩,遇點火源還會發生3次爆炸(混合氣體爆炸)。

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